"Fiam, aki mindössze 10 éves, egy rendkívül ritka betegséggel küzd, ami sajnos mélyen megviseli a családunkat." - Ripost

Nincs is annál elkeserítőbb hír, mint amikor egy szülő szembesül azzal, hogy gyermeke gyógyíthatatlan betegségben szenved. Még ennél is fájdalmasabb, ha a kicsi testében olyan kórt fedeznek fel, amelynek szövődményeiről, lehetséges kezeléseiről, vagy a kialakulásának okairól a szakértőknek sincsenek megbízható információik. Pontosan ebbe a szörnyű helyzetbe került egy brit család, amikor a 10 éves Sam Hastingsnál diagnosztizálták a GRIN-1 nevű genetikai rendellenességet, amely mindössze 87 embernél fordult elő világszerte.

A Metro magazin különleges figyelmet szentelt a Hastings család történetének. A beszámoló szerint a kis Sam 2014-ben érkezett a világra, mint egy egészséges újszülött, és kezdetben semmi sem utalt arra, hogy ő nem egy átlagos kisfiú. Az idő múlásával azonban egyre nyilvánvalóbbá vált, hogy valami nincs rendben. Sam fejlődése elmaradt társaiétól, és a látásával is komoly problémák merültek fel.

- Kezdte el beszámolóját Sam édesanyja, Jillian, a lap munkatársának. Az anyuka megosztotta, hogy Angliában a fia volt az első, akit ezzel a ritka genetikai rendellenességgel diagnosztizáltak. Jelenleg a betegségről annyit tudnak, hogy egy genetikai anomáliáról van szó, amely epilepsziát, fejlődési késéseket és mozgáskoordinációs zavarokat okozhat.