Hősi elszántsággal harcol a "csodababa", hogy elérje a hároméves kor küszöbét.

Bár az orvosok csupán néhány napot adtak neki, a ritka és súlyos szívbetegséggel született kislány most már a harmadik születésnapját ünnepelheti. Az élet csodáját és az ő elszántságát mindenki csodálja.

A fél szívvel világra jött "csodababa", Tinsley-Rose, most a harmadik születésnapjára készül, pedig az orvosok születésekor azt jósolták, hogy talán a másnapot sem éli meg. Édesanyja 2021-ben, a 20 hetes terhességi ultrahangvizsgálaton tudta meg, hogy kisbabája különleges állapotban van. Azóta Tinsley-Rose igazi harcosként küzd a világban, és az élet csodáit hozza el családja számára.

Szülei ekkor dönthettek, hogy megszakítják-e a terhességet, vagy megszülessen a gyermek. Utóbbi mellett döntöttek, mondván, boldoggá tenné őket, ha akár csak egy napot is együtt tölthetnének kislányukkal.

Most, három évvel később édesapja elárulta, mindig is "csodának" nevezték őt hősies küzdelme miatt és azért, mert rácáfolt minden orvosi várakozásra.

"Azt ígérték, legfeljebb néhány napig élhet. Most pedig már lassan hároméves. Kíváncsian figyeljük, van-e és lesz-e bármi, ami meggátolja őt abban, hogy tovább folytassa életét. Eközben pedig minden egyes napot úgy fogadunk el, ahogyan jön" - fejtette ki az apuka.

Tinsley-Rose 2022 januárjában látta meg a napvilágot Leeds városában, ahol a hipoplasztikus bal szív szindrómával született. Ez a különleges állapot a veleszületett szívbetegségek ritka formáját képviseli, amely során a szív bal oldali része nem fejlődik ki megfelelően.

Bár a műtéti beavatkozás lehetősége hozzájárulhat az életminőség javulásához, a rendellenesség végleges megszüntetése nem lehetséges. Ennek következtében teljesen bizonytalan, hogy az ilyen állapotú gyermekek életének hány éve van még hátra.

Születése után derült ki, hogy a kislány emellett úgynevezett Turner-szindrómában is szenved. Ez egy ritka genetikai rendellenesség, mely csak nőknél jelentkezik és minden 2000 kislányból egyet érint. A Turner-szindrómás gyermekeknek csak egy X kromoszómája van a szokásos kettő helyett.

"Babakora óta állandó korházlátogatások, vizsgálatok során esik túl a lányunk. Fogalma sincs, mi történik vele és körülötte" - mesélik a szülők. Tinsley-Rose viszont még ennek ellenére is energikus, életvidám kisgyerekké cseperedett. Igaz, egészséges bátyjával néha nehéz lépést tartania, mert a Turner-szindróma problémákat okoz mozgásában.

"Hamarosan újabb vizsgálatok várnak ránk, és akkor már sokkal világosabb képünk lesz arról, hogy mi vár ránk a következő időszakban" – osztotta meg aggodalmait az apuka. Lehetséges, hogy a nyitott szívműtét keretében robotizált billentyűt ültetnek be a gyermekbe, amely jelentősen megnövelheti életkilátásait.

"Természetesen, jelentős költségekkel jár majd, de a végén ez a lányom jövőjéről szól! Szeretnénk, ha elkezdhetné az óvodát, és megélhetné a gyermekkora szépségeit. Lehet, hogy az úton még akadnak kihívások, de mi készen állunk szembenézni velük." - mondta a szülő.